Formu10

Formulación orgánica·Alqueno

pent-2-eno

12345
El doble enlace decide por dónde se numera la cadena.

Fórmulas

SemidesarrolladaCH3–CH=CH–CH2–CH3
MolecularC5H10
Tipo de compuestoAlqueno

Masa molar y composición

Masa molar70.13 g/mol
Carbono · 5 átomos85.63 %
Hidrógeno · 10 átomos14.37 %

Cómo se nombra

Nombre IUPACpent-2-eno
Forma clásica, también aceptada2-penteno

De dónde sale el nombre

  1. La raíz dice cuántos carbonos hay

    Son 5 carbonos en la cadena principal.

  2. La terminación dice qué enlaces lleva

    un enlace doble entre el carbono 2 y el 3

  3. La cadena principal

    Tiene 5 carbonos, así que la raíz del nombre es «pent-».

  4. Por dónde se numera

    Se empieza a contar por un extremo: los dobles y triples enlaces mandan sobre los sustituyentes, así que se cuenta por el extremo que se los deja más bajos.

Estereoisomería

El doble enlace entre el carbono 2 y el 3 tiene forma cis y forma trans.

Los dos carbonos llevan grupos distintos, así que los sustituyentes pueden quedar del mismo lado del doble enlace o en lados opuestos, y son dos moléculas diferentes.

En total salen 2 estereoisómeros.

Isómeros de C5H10

Mismos átomos, moléculas distintas. Son 10 contando este.

1,1-dimetilciclopropano–C(CH3)(CH3)–CH2–CH2
1,2-dimetilciclopropano–CH(CH3)–CH(CH3)–CH2
2-metilbut-1-enoCH2=C(CH3)–CH2–CH3
2-metilbut-2-enoCH3–C(CH3)=CH–CH3
3-metilbut-1-enoCH2=CH–CH(CH3)–CH3
ciclopentano–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2
etilciclopropano–CH(CH2CH3)–CH2–CH2
metilciclobutano–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2
pent-1-enoCH2=CH–CH2–CH2–CH3

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